Congenital disorder of glycosylation (CDG) type Ie. A new patient
García-Silva, M. T.; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
Matthijs, G.; Centre for Human Genetics; Catholic University of Leuven; Leuven Belgium
Schollen, E.; Centre for Human Genetics; Catholic University of Leuven; Leuven Belgium
Cabrera, J. C.; Departamento de Pediatría; Unidad de Enfermedades Mitocondriales - Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Hospital 12 de Octubre, Avda. de Córdoba s/n; 28041 Madrid Spain. E-mail
del Pozo, J. Sanchez; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
Herreros, M. Martí; Departamento de Pediatría; Unidad de Enfermedades Mitocondriales - Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Hospital 12 de Octubre, Avda. de Córdoba s/n; 28041 Madrid Spain. E-mail
Simón, R.; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
Maties, M.; Department of Biochemistry; Hospital Ramón y Cajal; Madrid Spain
Hernández, E. Martín; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
Hennet, T.; Institute of Physiology; University of Zürich; Zürich Switzerland
Briones, P.; Instituto de Bioquímica Clínica; Corporació Sanitària Clínic y CSIC; Barcelona Spain