Congenital disorder of glycosylation (CDG) type Ie. A new patient

• García-Silva, M. T. ; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
• Matthijs, G. ; Centre for Human Genetics; Catholic University of Leuven; Leuven Belgium
• Schollen, E. ; Centre for Human Genetics; Catholic University of Leuven; Leuven Belgium
• Cabrera, J. C. ; Departamento de Pediatría; Unidad de Enfermedades Mitocondriales - Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Hospital 12 de Octubre, Avda. de Córdoba s/n; 28041 Madrid Spain. E-mail
• del Pozo, J. Sanchez ; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
• Herreros, M. Martí ; Departamento de Pediatría; Unidad de Enfermedades Mitocondriales - Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Hospital 12 de Octubre, Avda. de Córdoba s/n; 28041 Madrid Spain. E-mail
• Simón, R. ; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
• Maties, M. ; Department of Biochemistry; Hospital Ramón y Cajal; Madrid Spain
• Hernández, E. Martín ; Department of Paediatrics; Hospital 12 de Octubre; Madrid Spain
• Hennet, T. ; Institute of Physiology; University of Zürich; Zürich Switzerland
• Briones, P. ; Instituto de Bioquímica Clínica; Corporació Sanitària Clínic y CSIC; Barcelona Spain

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