Journal article
Quantitative technologies establish a novel microRNA profile of chronic lymphocytic leukemia
- Fulci, Valerio Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Chiaretti, Sabina Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Goldoni, Marina Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Azzalin, Gianluca Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Carucci, Nicoletta Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Tavolaro, Simona Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Castellano, Leandro Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Magrelli, Armando Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Citarella, Franca Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Messina, Monica Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Maggio, Roberta Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Peragine, Nadia Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Santangelo, Simona Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Mauro, Francesca Romana Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Landgraf, Pablo Howard Hughes Medical Institute, Laboratory of RNA Molecular Biology, Rockefeller University, New York, NY;
- Tuschl, Thomas Howard Hughes Medical Institute, Laboratory of RNA Molecular Biology, Rockefeller University, New York, NY;
- Weir, David B. Columbia Genome Center, New York, NY;
- Chien, Minchen Columbia Genome Center, New York, NY;
- Russo, James J. Columbia Genome Center, New York, NY;
- Ju, Jingyue Department of Chemical Engineering, Columbia University, New York, NY;
- Sheridan, Robert Computational Biology Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY;
- Sander, Chris Computational Biology Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY;
- Zavolan, Mihaela Biozentrum, Universität Basel, Switzerland
- Guarini, Anna Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Foà, Robin Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Ematologia, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
- Macino, Giuseppe Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Genetica Molecolare, Università di Roma “La Sapienza,” Rome, Italy;
Published in:
- Blood. - American Society of Hematology. - 2007, vol. 109, no. 11, p. 4944-4951
English
Abstract
MicroRNAs (miRNAs) are a novel class of small noncoding RNAs that modulate the expression of genes at the posttranscriptional level. These small molecules have been shown to be involved in cancer, apoptosis, and cell metabolism. In the present study we provide an informative profile of the expression of miRNAs in primary chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells using 2 independent and quantitative methods: miRNA cloning and quantitative real-time–polymerase chain reaction (qRT-PCR) of mature miRNAs. Both approaches show that miR-21 and miR-155 are dramatically overexpressed in patients with CLL, although the corresponding genomic loci are not amplified. miR-150 and miR-92 are also significantly deregulated in patients with CLL. In addition, we detected a marked miR-15a and miR-16 decrease in about 11% of cases. Finally, we identified a set of miRNAs whose expression correlates with biologic parameters of prognostic relevance, particularly with the mutational status of the IgVH genes. In summary, the results of this study offer for the first time a comprehensive and quantitative profile of miRNA expression in CLL and their healthy counterpart, suggesting that miRNAs could play a primary role in the disease itself.
- Language
-
- English
- Open access status
- closed
- Identifiers
-
- DOI 10.1182/blood-2006-12-062398
- ISSN 0006-4971
- Persistent URL
- https://sonar.ch/global/documents/231871
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