TheSaccharomyces cerevisiaeHomologue of Human Wiskott–Aldrich Syndrome Protein Las17p Interacts with the Arp2/3 Complex
- Madania, Ammar Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Dumoulin, Pascal Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Grava, Sandrine Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Kitamoto, Hiroko Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Schärer-Brodbeck, Claudia Biozentrum, University of Basel, CH-4056 Basel, Switzerland
- Soulard, Alexandre Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Moreau, Violaine Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
- Winsor, Barbara Mécanismes Moléculaires de la Division Cellulaire et du Développement, Unité Propre de Recherche 9005 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, F-67084 Strasbourg, France; and
Published in:
- Molecular Biology of the Cell. - American Society for Cell Biology (ASCB). - 1999, vol. 10, no. 10, p. 3521-3538
English
Yeast Las17 protein is homologous to the Wiskott–Aldrich Syndrome protein, which is implicated in severe immunodeficiency. Las17p/Bee1p has been shown to be important for actin patch assembly and actin polymerization. Here we show that Las17p interacts with the Arp2/3 complex. LAS17 is an allele-specific multicopy suppressor of ARP2 and ARP3 mutations; overexpression restores both actin patch organization and endocytosis defects in ARP2 temperature-sensitive (ts) cells. Six of seven ARP2 ts mutants and at least oneARP3 ts mutant are synthetically lethal withlas17Δ ts confirming functional interaction with the Arp2/3 complex. Further characterization of las17Δcells showed that receptor-mediated internalization of α factor by the Ste2 receptor is severely defective. The polarity of normal bipolar bud site selection is lost. Las17-gfp remains localized in cortical patches in vivo independently of polymerized actin and is required for the polarized localization of Arp2/3 as well as actin. Coimmunoprecipitation of Arp2p with Las17p indicates that Las17p interacts directly with the complex. Two hybrid results also suggest that Las17p interacts with actin, verprolin, Rvs167p and several other proteins including Src homology 3 (SH3) domain proteins, suggesting that Las17p may integrate signals from different regulatory cascades destined for the Arp2/3p complex and the actin cytoskeleton.
- Language
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- English
- Open access status
- green
- Identifiers
-
- DOI 10.1091/mbc.10.10.3521
- ISSN 1059-1524
- Persistent URL
- https://sonar.ch/global/documents/73671
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