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Bachelor thesis

Protocole d’étude de fiabilité et de validité de l’appareil Myocène® : Influence d’une plastie du ligament croisé antérieur sur la fatigue musculaire

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  • Loèche-les-Bains : Haute Ecole de Santé, HES-SO Valais-Wallis

88 p.

Bachelor of Science HES-SO en Physiothérapie: Haute Ecole de Santé Valais, 2024

Fiabilité
Validité
Myocène®
Ligament croisé antérieur
Fatigue musculaire
Zuverlässigkeit
Validität
Myocène®
Vorderes Kreuzband
muskuläre Ermüdung
French German Introduction :
La fatigue musculaire est un facteur de risque de blessure. Dans une population ayant subi une reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA), cette fatigue peut jouer un rôle dans les récidives. Cependant elle n’est pas surveillée en réhabilitation. Actuellement, la mesure de la fatigue ne se fait qu’en laboratoire. Le nouvel appareil Myocène® permet de quantifier la fatigue à basse fréquence. Monitorer cette fatigue pourrait prévenir le risque de récidive du LCA. L’objectif est d’élaborer un protocole évaluant la fiabilité et la
validité de ce nouvel instrument.
Méthode :
L’étude clinique transversale se compartimentera en deux parties. La partie I évaluera la fiabilité intra- et inter-testeurs. La partie II évaluera la validité de construit en comparant la mesure du Myocène® avec la technique de stimulation électrique nerveuse supramaximale en doublets, la contraction isométrique maximale et l’échelle de Borg
modifiée.
Discussion :
La validité et la fiabilité sont des propriétés clés pour l’utilisation d’un outil de mesure.
Actuellement, une seule étude existe concernant la validité de cet appareil mais elle
présente certaines limites pour l’utilisation dans le domaine médical. Si l'appareil est fiable et valide, il pourrait être utilisé pour étudier la différence de fatigue entre la jambe opérée et la jambe saine de patients LCA. Cela permettrait de savoir si la mesure de la fatigue devrait être incluse dans les évaluations de retour au sport. Les défis de faisabilité notamment le temps et les ressources sont à considérer. Einleitung :
Die muskuläre Ermüdung ist ein Risikofaktor für Verletzungen. In einer Population, die eine Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (VKB) hatte, kann diese Ermüdung eine Rolle bei Rückfällen spielen. Sie wird jedoch nicht in der Rehabilitation berücksichtigt. Aktuell erfolgt die Messung der muskulären Ermüdung nur im Labor. Das neue Messinstrument Myocène® ermöglicht die Quantifizierung der Ermüdung bei niedriger Frequenz. Das Monitoring dieser Ermüdung könnte das Rückfallrisiko für VKB-Verletzungen verhindern. Unser Ziel ist es, ein Protokoll zur Bewertung der Zuverlässigkeit und Validität dieses neuen Instruments zu entwickeln.

Methode :
Die klinische Querschnittsstudie wird in zwei Teile unterteilt. In Teil I wird die Intra- und Inter-Rater-Zuverlässigkeit bewertet. In Teil II wird die Konstruktvalidität bewertet, indem die Myocène®-Messung mit der Technik der paarweise supramaximalen Nervenstimulationen, der maximalen isometrischen Kontraktion und der modifizierten Borg-Skala verglichen wird.

Diskussion :
Die Validität und die Zuverlässigkeit sind entscheidende Eigenschaften für die Verwendung eines Messinstruments. Derzeit existiert nur eine Studie zur Validität dieses Geräts, welche jedoch bestimmte Limitationen für die Verwendung im medizinischen Bereich aufweist. Wenn das Gerät zuverlässig und valide ist, könnte es verwendet werden, um den Unterschied in der Ermüdung zwischen dem operierten und dem gesunden Bein von ACL-Patienten zu untersuchen. Dies würde zeigen, ob die Messung der muskuläre Ermüdung in die Bewertungen zur Rückkehr zum Sport eingeschlossen werden sollte. Herausforderungen wie Zeit und Ressourcen sind in Bezug auf die Machbarkeit zu berücksichtigen.
Language
  • French
Classification
Physiotherapy, physical therapy
Notes
  • Haute Ecole de Santé Valais
  • Physiothérapie - Physiotherapie
  • hesso:hedsvs
Persistent URL
https://sonar.ch/hesso/documents/330397
Statistics
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